Генетическая терапия остановит ВИЧ

Метод точного редактирования генов

Как метод точного редактирования генов может помочь людям вылечить СПИД? 10 лет спустя, после успешного излечения от СПИДа первого в мире человека, известного в медицинской литературе как берлинский пациент, учёные вновь повторили этот эксперимент усовершенствовав данный метод.

Генетическая терапия заключается в следующем: клетки крови из организма пациента на некоторое время удаляют, после чего активируют гены, способные оказать сопротивление ВИЧ. Одной из мишеней вируса являются Т-лимфоциты. Вирус иммунодефицита человека проникает в клетку благодаря рецептору, который кодируется геном CCR5. После удаления его из Т-лимфоцитов пациента производился ввод измененных клеток иммунной системы. Таким образом, операция завершается возвращением изъятых клеток крови обратно в кровоток. В результате модифицированные клетки надолго остаются в организме.

В таком эксперименте по редактированию ген принял участие житель Сан-Франциско Мэт Чапелл. Во время проведения исследования не было выявлено никаких побочных эффектов, поэтому ученые сошлись во мнении относительно безопасности генетической терапии. Вот уже более 3,5 лет Мэт не нуждается в препаратах, контролирующих проявления ВИЧ-инфекции. Даже после серьёзного лечения рака, которое ослабило его иммунную систему, мужчине всё равно больше не нужна антиретровирусная терапия. Эксперты уверенны: терапия генами способна излечить СПИД и ВИЧ.

Учёные не оставляют попыток и дальше усовершенствовать генетическую терапию. Новые методы воздействия на ДНК ВИЧ-инфицированных людей уже разработаны для дальнейших экспериментов. Поэтому, возможно, в скором времени в мире появятся и другие берлинские пациенты.