НОВОСТИ

Генетическая терапия остановит ВИЧ

Метод точного редактирования генов


Генетическая терапия остановит ВИЧ
Как метод точного редактирования генов может помочь людям вылечить СПИД? 10 лет спустя, после успешного излечения от СПИДа первого в мире человека, известного в медицинской литературе как берлинский пациент, учёные вновь повторили этот эксперимент усовершенствовав данный метод.

Генетическая терапия заключается в следующем: клетки крови из организма пациента на некоторое время удаляют, после чего активируют гены, способные оказать сопротивление ВИЧ. Одной из мишеней вируса являются Т-лимфоциты. Вирус иммунодефицита человека проникает в клетку благодаря рецептору, который кодируется геном CCR5. После удаления его из Т-лимфоцитов пациента производился ввод измененных клеток иммунной системы. Таким образом, операция завершается возвращением изъятых клеток крови обратно в кровоток. В результате модифицированные клетки надолго остаются в организме.

В таком эксперименте по редактированию ген принял участие житель Сан-Франциско Мэт Чапелл. Во время проведения исследования не было выявлено никаких побочных эффектов, поэтому ученые сошлись во мнении относительно безопасности генетической терапии. Вот уже более 3,5 лет Мэт не нуждается в препаратах, контролирующих проявления ВИЧ-инфекции. Даже после серьёзного лечения рака, которое ослабило его иммунную систему, мужчине всё равно больше не нужна антиретровирусная терапия. Эксперты уверенны: терапия генами способна излечить СПИД и ВИЧ.

Учёные не оставляют попыток и дальше усовершенствовать генетическую терапию. Новые методы воздействия на ДНК ВИЧ-инфицированных людей уже разработаны для дальнейших экспериментов. Поэтому, возможно, в скором времени в мире появятся и другие берлинские пациенты.

20.09.2018